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手消毒液開(kāi)蓋穩定性檢測-國科控股CMA資質(zhì)
更新時(shí)間:2022-08-03
訪(fǎng)問(wèn)量:1066
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
生產(chǎn)地址:
國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
消毒產(chǎn)品檢測(備案檢測)
我公司為消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測,消字號備案檢測,出具CMA資質(zhì)評價(jià)報告,輔助企業(yè)撰寫(xiě)產(chǎn)品企業(yè)標準,提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)!國科控股中科檢測通過(guò)精密測試儀器,為各企業(yè)提供消毒產(chǎn)品備案檢測服務(wù),提供消毒劑殺菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多項測試,中科檢測是國家認可的第三方檢測機構,是通過(guò)國家認證認可監督管理委員會(huì )資質(zhì)認定檢測機構。
我公司為全國消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測,消字號備案檢測,出具CMA資質(zhì)報告,提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)!
檢測領(lǐng)域:
手消毒液,免洗手消毒洗手液等
2019年《醫務(wù)人員手衛生規范》中“4 手衛生管理與基本要求”中明確規定了“手消毒劑應符合國家有關(guān)規定和GB27950”的要求,在有效期內使用。
“GB27950”?我沒(méi)聽(tīng)錯吧!那就還是和之前一樣啊,30天的60天?
GB27950也更新了,并于今年11月1日開(kāi)始實(shí)施。
04
手消毒劑新標準中怎么說(shuō)
手消毒劑新標準 5.3.2明確“產(chǎn)品啟用后的使用有效期應符合使用說(shuō)明書(shū)的要求”
可見(jiàn),對于市面上的手消毒劑不再采取“一刀切”的有效期,而是要求廠(chǎng)家按照標準對有效期檢測的方法進(jìn)行實(shí)驗并設定產(chǎn)品的有效期,且需要在使用說(shuō)明書(shū)中注明。
喜出望外啊,終于不用再死扣30天了!于是開(kāi)始不標識手消毒劑開(kāi)啟日期,并找到了依據:“新的《醫務(wù)人員手衛生規范》中不再要求了!”
實(shí)際上規范是要求廠(chǎng)家更新說(shuō)明書(shū),明確自己產(chǎn)品的有效期,然后我們在使用手消毒劑時(shí)應在說(shuō)明書(shū)的有效期*內,更科學(xué)合理的使用手消毒劑。如果不寫(xiě)開(kāi)瓶日期,怎么知道手消毒劑開(kāi)啟了多久?
所以,請務(wù)必記得寫(xiě)好開(kāi)瓶日期。另外,也務(wù)必在購進(jìn)手消毒劑時(shí)要求廠(chǎng)家提供按照新標準的檢測報告,瓶身的說(shuō)明書(shū)應標識有效期。對于已購進(jìn)的手消毒劑也應該于11月1日前要求廠(chǎng)家提供按照新標準的檢測報告,以便手消毒劑的規范管理。
消字號備案檢驗項目:
手消毒液開(kāi)蓋穩定性檢測-國科控股CMA資質(zhì)
樣品 | 測試項目 | 測試標準 |
手消毒劑 | 感官性狀:2瓶 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| PH值 |
《消毒技術(shù)規范》2002版及企業(yè)標準 手消毒劑衛生要求GB 27950-2011 |
| 有效成分,mg/g | |
| 汞含量:6份 | |
| 砷含量:6份 | |
| 鉛含量:6份 | |
| 金黃色葡萄球菌殺滅試驗 | |
| 中和試劑 | |
| 白色念珠菌殺滅試驗 | |
| 中和試劑 | |
| 大腸桿菌殺滅試驗 | |
| 手消毒現場(chǎng)試驗 | |
| 穩定性實(shí)驗 | |
| 急性經(jīng)口毒性試驗 | |
| 多次皮膚刺激測試 | |
| 致突變試驗(體外哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變試驗) |
1.根據產(chǎn)品的企業(yè)標準、說(shuō)明書(shū)、作用部位進(jìn)行準確的項目推薦;
2.測試周期短;
3.測試過(guò)程中產(chǎn)品的測試數據及時(shí)和委托方進(jìn)行溝通;
4.專(zhuān)業(yè)、快速、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)理念。
手消毒液開(kāi)蓋穩定性檢測-國科控股CMA資質(zhì)